解剖学杂志

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何易中张卓良王小波朱锦龙孙学征

解剖学杂志. 2026, 49(3): 209-213. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.001

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为了准确识别胆囊三角的解剖结构、科学评估粘连程度、合理选择手术入路，并落实“零胆管损伤”理念，笔者通过系统梳理胆囊三角的解剖学基础与粘连机制，总结严重粘连的常用分型方法，提出了分型指导下的外科入路选择方案，为困难胆囊切除术的安全开展和“零胆管损伤”理念的实现提供解剖学依据。

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北京现代人群第一跖骨的跖骨间关节面形态学

景朋陆涛张梦楠杜抱朴高艳

解剖学杂志. 2026, 49(3): 214-217. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.002

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目的：关注中国现代人群第一跖骨跖骨间关节面的形态特征。方法：选取北京地区现代人群277 例（男性 132 例、女性145 例），共355 例第1 跖骨标本，采用形态学观察与三维数字化测量方法，探析该关节面在国人群体中的解剖学变异特征。结果：仅有19 例个体的20 例跖骨标本存在跖骨间关节面，个体出现率为6.86%，标本出现率为5.63%。关节面形态多呈长椭圆形，位于跖骨底外侧面上中2/3 区域，可分为相邻型（11 例）与间隔型（9 例）。关节面长径、宽径和表面积均值分别是10.7 mm、6.6 mm和49.4 mm2。结论：本研究填补了国人跖骨间关节变异数据的空白，可为足踝外科手术方案设计提供重要解剖学依据。

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二氢丹参酮Ⅰ调节Pink1/Parkin信号通路对缺氧/复氧诱导心肌细胞活力和凋亡的影响

倪涛吴燕红朱陈昭

解剖学杂志. 2026, 49(3): 217-222. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.003

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目的：探讨二氢丹参酮Ⅰ（DHT）调节Pink1/Parkin 信号通路对缺氧/ 复氧（H/R）诱导心肌细胞活力和凋亡的影响。方法：利用H9c2 细胞构建H/R 损伤模型，分为模型组，低、中、高剂量DHT组（L-DHT组、M-DHT组、 H-DHT组）和DHT+抑制剂组，未经任何处理的细胞设为正常组。CCK-8 法检测细胞活力；流式细胞术检测细胞凋亡；JC-1 线粒体膜电位检测试剂盒检测线粒体膜电位；比色法测定丙二醛（MDA）含量；RT-qPCR 检测Pink1、 Parkin mRNA表达；免疫印迹检测假定激酶蛋白1（Pink1）、parkin E3 泛素- 蛋白连接酶（Parkin）蛋白表达。结果：与正常组相比，模型组H9c2 细胞OD值、线粒体膜电位、Pink1、Parkin mRNA 和蛋白表达降低，凋亡率和MDA 含量升高；与模型组相比，L-DHT组、M-DHT组、H-DHT组H9c2 细胞OD值、线粒体膜电位、Pink1、Parkin mRNA和蛋白表达升高，凋亡率和MDA含量降低，DHT对H9c2 细胞的影响随浓度增加而增强。自噬抑制剂3-MA 明显提高H9c2 细胞Pink1、Parkin mRNA和蛋白表达水平，逆转DHT对H9c2 细胞活力、凋亡、线粒体膜电位和 MDA含量的影响。结论：DHT可能通过激活Pink1/Parkin 信号通路，诱导H9c2 细胞线粒体自噬，进而提升细胞活力、抑制细胞凋亡。

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葛根素通过miR-130a-5p调节HMGB2/TLR4/MyD88信号通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤的机制

邹诣吴昊朱鹏磊郑卜毅林建挺

解剖学杂志. 2026, 49(3): 223-227. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.004

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目的：探究葛根素对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响及miR-130a-5p 介导其作用的机制。方法：将SD大鼠分为假手术组、模型组、葛根素治疗组、葛根素联合抑制对照组和葛根素联合抑制miR-130a-5p 组。采用Longa 五级评分法评估大鼠神经功能缺损情况；采用H-E 染色观察大鼠海马病理形态变化；采用TUNEL 染色检测大鼠海马组织细胞凋亡水平；RT-qPCR 检测大鼠海马组织中miR-130a-5p 表达情况；免疫印迹检测大鼠海马组织中高迁移率族蛋白B2（HMGB2）、Toll 样受体4（TLR4）和髓样分化因子88（MyD88）蛋白表达。结果：与假手术组相比，模型组大鼠神经功能缺损评分、海马组织细胞凋亡水平以及海马组织中HMGB2、TLR4和MyD88蛋白表达显著升高，海马病理损伤加重，海马组织中miR-130a-5p 表达显著降低；与模型组相比，葛根素治疗组和葛根素联合抑制对照组大鼠神经功能缺损评分、海马组织细胞凋亡水平以及海马组织中HMGB2、TLR4和MyD88 蛋白表达显著降低，海马病理损伤减轻，海马组织中miR-130a-5p 表达显著升高；与葛根素治疗组和葛根素联合抑制对照组相比，葛根素联合抑制miR-130a-5p 组大鼠神经功能缺损评分、海马组织细胞凋亡水平以及海马组织中HMGB2、TLR4和MyD88蛋白表达显著升高，海马病理损伤加重，海马组织中miR-130a-5p 表达显著降低。结论：葛根素通过上调miR-130a-5p 表达，改善缺血再灌注诱导的脑损伤，减少海马神经元凋亡，其机制可能与靶向抑制HMGB2表达，抑制TLR4/MyD88 信号通路激活有关。

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大鼠视神经损伤后视网膜差异表达的神经再生相关基因

潘昌霖王栋郭金萍姬瑞娟黄婷婷孙爱军刘芳许家军

解剖学杂志. 2026, 49(3): 228-235. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.005

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目的：探寻大鼠视神经损伤后差异表达基因（DEGs）中与神经再生相关的关键基因。方法：对新生组、成年正常组、假手术组、视神经压榨伤后1、7 d 和14 d 6 组大鼠的视网膜进行基因芯片检测，获得DEGs，并用RTqPCR 验证，然后对DEGs 进行聚类、基因本体和京都基因和基因组百科全书分析，构建蛋白质- 蛋白质相互作用（PPI）网络，确定中心基因。结果：共获得159 个DEGs，分为2 类6 聚簇，主要富集在氧和二氧化碳转运、创伤治愈、神经元突起再生、细胞外基质构建、免疫和炎症反应、细胞骨架和纤维组装、轴突再生等过程，经PPI 网络分析后筛选出值得关注的5 个中心基因（Fn1、Fmod、Timp1、Lgals3 和Hmox1）和4 条互作通路（Hmox1/Stat3/Jun- Lgals3-Fn1-Vcan；Hmox1/Stat3/Jun-Lgals3-S100a11-Tspo；Fos-Slc17a6/Calb2-Nefm 以及Hmox1/Fos-Adm）。结论：应用生物信息学方法筛选到视神经压榨伤后视网膜中调控神经再生的若干关键基因，为后续研究视神经内在再生机制提供新思路和新策略。

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DANCR靶向miR-125a-5p对乳腺癌MCF7细胞增殖、自噬、侵袭的影响

李娜张磊郭建美

解剖学杂志. 2026, 49(3): 236-241. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.006

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目的：研究长链非编码RNA（lncRNA）分化拮抗非蛋白编码RNA（DANCR）靶向微小RNA-125a-5p （miR-125a-5p）对乳腺癌MCF7细胞增殖、自噬、侵袭的影响。方法：选取乳腺癌MCF7细胞作为研究对象，分为对照组、沉默-NC 组、沉默-DANCR组、沉默-DANCR+inhibitor NC 组、沉默-DANCR+miR-125a-5p inhibitor 组。 RT-qPCR 检测DANCR和miR-125a-5p 表达，CCK-8 法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，划痕实验检测细胞迁移，Transwell 检测细胞侵袭，单丹磺酰尸胺（MDC）染色检测细胞自噬以及免疫印迹检测Beclin、 LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达；运用双荧光素酶报告实验对DANCR、miR-125a-5p 靶向关系予以验证。结果：相较于对照组和沉默-NC 组，沉默-DANCR组DANCR表达、OD值、划痕愈合率、侵袭细胞数降低，miR-125a-5p 表达、细胞凋亡率、MDC阳性细胞比例、Beclin、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达升高；相较于沉默-DANCR组和沉默-DANCR+inhibitor NC组，沉默-DANCR+miR-125a-5p inhibitor 组OD值、划痕愈合率、侵袭细胞数升高，miR-125a-5p 表达、细胞凋亡率、MDC阳性细胞比例、Beclin、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达降低； DANCR与miR-125a-5p 存在靶向关系。结论：沉默DANCR表达可提高miR-125a-5p 表达，进而影响乳腺癌MCF7细胞增殖、自噬、侵袭。

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SHP1通过SIRPα/SP1/HSF1/SHP2/STATs/PD-L1信号轴促进乳腺癌M2型巨噬细胞极化及进展的机制

段佳文刘进宇高建朝张月刘蕊周海丰张一君张志生

解剖学杂志. 2026, 49(3): 242-249. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.007

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目的：探讨含Src 同源2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 1（SHP1）与信号调节蛋白α（SIRPα）的作用关系以及所调控的相关信号因子对乳腺癌进展的影响，为肿瘤免疫治疗提供新的潜在靶点。方法：应用生物信息学方法对SHP1 与SIRPα 及下游信号因子进行预测和分析。构建乳腺癌细胞系MCF-7 细胞与单核细胞系THP-1 细胞共培养模型，经过相应的慢病毒转染及热休克因子1（HSF1）激动剂（HSF1A）处理，分为8 组（NC组、SHP1-OE 组、 HSF1A+NC组、HSF1A+SHP1-OE 组、SIRPα-KD+NC 组、SIRPα-KD+SHP1-OE 组、SIRPα-KD+HSF1A+NC 组、 SIRPα-KD+HSF1A+SHP1-OE 组），免疫印迹检测THP-1 细胞中的蛋白表达；RT-qPCR 检测THP-1 细胞中M2型巨噬细胞极化标志物的mRNA水平；Transwell 实验检测MCF-7 细胞迁移和侵袭情况；CCK-8 实验检测MCF-7 细胞增殖情况。结果：生物信息学分析提示SHP1 可能通过抑制JNK 稳定SP1，进而促进HSF1 表达，并与SIRPα/ SHP2/STATs/PD-L1 信号轴相关联。实验结果表明，SHP1 过表达或HSF1A处理均能上调核HSF1、SIRPα、膜蛋白p-SHP2、p-STAT3、p-STAT6、PD-L1 及cathepsin L 的表达，提高arginase-1、CD206、YM-1 的mRNA水平，并促进MCF-7 细胞增殖、迁移和侵袭；而SIRPα 敲低则可逆转上述效应。结论：SHP1 能通过激活SIRPα 依赖的 SP1/HSF1/SHP2/STATs/PD-L1 信号轴介导M2型巨噬细胞极化，加速乳腺癌的进展。

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LncRNA NEAT1调节miR-433-3p/GOLM1轴对胃癌细胞恶性生物学行为的影响

周常亮陈坤许超

解剖学杂志. 2026, 49(3): 250-255. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.008

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目的：探讨长链非编码RNA（lncRNA）核富含丰富的转录本1（NEAT1）通过调控miR-433-3p/ 高尔基体膜蛋白1（GOLM1）轴，影响胃癌细胞恶性生物学行为。方法：以胃癌MKN45 细胞为研究对象，随机分为对照组（正常培养）、sh-NC 组（转染sh-NC）、sh-NEAT1 组（转染sh-NEAT1）、sh-NEAT1+inhibitor-NC 组（sh-NEAT1 和inhibitor-NC共转染）、sh-NEAT1+miR-433-3p inhibitor 组（sh-NEAT1 和miR-433-3p inhibitor 共转染）。RTqPCR 检测各组MKN45 细胞中lncRNA NEAT1、miR-433-3p、GOLM1 mRNA的表达；EdU 染色、Transwell 实验、流式细胞术分别检测MKN45 细胞增殖、迁移和侵袭、凋亡的情况；免疫印迹检测MKN45 细胞中增殖细胞核抗原（PCNA）、GOLM1蛋白的表达；双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA NEAT1 与miR-433-3p、miR-433-3p 与GOLM1之间的相互作用。结果：sh-NEAT1 组EdU 阳性细胞率、迁移数、侵袭数、lncRNA NEAT1、GOLM1 mRNA和蛋白、PCNA蛋白表达低于sh-NC 组和对照组，凋亡率、miR-433-3p 表达高于sh-NC 组和对照组；与 sh-NEAT1 组、sh-NEAT1+inhibitor-NC 组相比，sh-NEAT1+miR-433-3p inhibitor 组EdU 阳性细胞率、迁移数、侵袭数、GOLM1 mRNA和蛋白、PCNA蛋白表达升高，凋亡率、miR-433-3p 表达降低。LncRNA NEAT1 靶向负调控miR-433-3p，miR-433-3p 靶向负调控GOLM1。结论：LncRNA NEAT1 可能通过调节miR-433-3p/GOLM1 轴促进胃癌细胞的恶性生物学行为。

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微小RNA-491-5p对胃癌的预后价值及其生物学功能

肖楠平罗盼权宋恩东彭世豪

解剖学杂志. 2026, 49(3): 256-262. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.009

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目的：探讨miR-491-5p 在胃癌中的生物学功能及预后价值。方法：选取80 例胃癌组织和邻近正常组织作为研究对象，采用RT-qPCR 检测miR-491-5p 表达，并分析其与临床特征之间的相关性；采用CCK-8 法和 Transwell 法在胃癌AGS细胞系中进行miR-491-5p 功能验证实验，采用RT-qPCR 和免疫印迹检测N- 钙黏蛋白、 β- 连环蛋白、波形蛋白以及干扰素诱导跨膜蛋白2（IFITM2）的mRNA和蛋白表达水平，采用异种移植瘤裸鼠模型检测miR-491-5p 在体内的作用。结果：miR-491-5p 水平高的患者预后相对较好，高表达miR-491-5p 会降低细胞增殖、迁移和侵袭能力。使用异种移植瘤裸鼠模型研究miR-491-5p 功能，高表达miR-491-5p 抑制胃癌生长。 miR-491-5p 抑制上皮间质转化、细胞黏附基因和IFITM2 的表达。结论：miR-491-5p 在体内外可作为胃癌的抑癌基因，是辅助胃癌患者诊断和治疗的重要预后生物标志物。

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卵巢癌组织中miR-29b-3p、NNMT表达与淋巴结转移及预后的相关性

孙丽高毅曾晶晶王辉王学博

解剖学杂志. 2026, 49(3): 263-267. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.010

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目的：探究卵巢癌组织中miR-29b-3p、烟酰胺N- 甲基转移酶（NNMT）表达与淋巴结转移及预后的相关性。方法：选取2020 年1 月—2021 年10 月本院收治的上皮性卵巢癌患者为研究对象，随访3 年预后不良53 例，预后良好86 例。收集术中切除的卵巢癌患者癌组织、癌旁组织，采用RT-qPCR 检测组织中miR-29b-3p、NNMT mRNA的表达水平；免疫组织化学检测组织中NNMT蛋白表达；Logistic 回归分析卵巢癌患者预后不良的影响因素；受试者工作特征（ROC）曲线分析癌组织中miR-29b-3p、NNMT表达对卵巢癌患者预后的预测价值。结果：与癌旁组织相比，癌组织miR-29b-3p 表达降低，NNMT mRNA和蛋白表达升高。miR-29b-3p 与NNMT 3’UTR 区域之间存在潜在结合位点，两者表达在卵巢癌组织中呈负相关。与淋巴结无转移组相比，淋巴结转移组miR- 29b-3p 表达降低，NNMT mRNA表达升高；与预后良好组相比，预后不良组FIGO Ⅲ ~ Ⅳ期、低分化、淋巴结有转移比例、NNMT mRNA表达均升高，miR-29b-3p 表达降低。FIGO Ⅲ ~ Ⅳ期、低分化、淋巴结有转移、NNMT mRNA为预后不良的危险因素，miR-29b-3p 为保护因素。癌组织miR-29b-3p、NNMT mRNA联合预测卵巢癌患者预后不良的曲线下面积（AUC）为0.939，显著大于miR-29b-3p、NNMT mRNA单独预测的AUC。结论：卵巢癌组织中miR-29b-3p 低表达、NNMT高表达与淋巴结转移及预后相关，两者联合具有较高的预后不良预测价值。

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山奈酚调控Wnt/β-catenin通路对脂多糖诱导人牙髓干细胞炎症损伤及成骨分化的影响

谢行梁敏唐川杨琴秋

解剖学杂志. 2026, 49(3): 268-272. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.011

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目的：探讨山奈酚调控Wnt/β-catenin 通路对脂多糖（LPS）诱导人牙髓干细胞（hDPSCs）炎症损伤及成骨分化的影响。方法：建立LPS 诱导的细胞模型，用不同浓度山奈酚溶液处理hDPSCs 后，采用CCK-8 法检测细胞增殖活性，筛选出山奈酚的合适处理浓度。将hDPSCs 分为对照组，LPS 组，山奈酚低（山奈酚-L 组）、中（山奈酚-M组）、高浓度组（山奈酚-H 组），山奈酚高浓度+Wnt 抑制剂组（山奈酚-H+DKK1 组）。ELISA 检测炎症因子肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素（IL）-6（IL-6）、IL-1β 水平；碱性磷酸酶（ALP）染色法检测细胞ALP活性；茜素红染色观察细胞矿化结节的形成情况；免疫印迹检测Runt 相关转录因子2（RUNX2）、骨钙素（OCN）、骨形成蛋白2（BMP2）和Wnt/β-catenin 通路相关蛋白的表达。结果：与对照组相比，LPS 组ALP活性、矿物结节数量、RUNX2、OCN、BMP2、Wnt3a、β-catenin 蛋白表达水平显著下降，而TNF-α、IL-6、IL-1β 水平显著升高；与LPS 组相比，山奈酚-L 组、山奈酚-M组、山奈酚-H 组ALP活性、矿物结节数量、RUNX2、OCN、BMP2、 Wnt3a、β-catenin 蛋白表达水平显著升高，而TNF-α、IL-6、IL-1β 水平显著降低；与KAE-H 组相比，山奈酚-H+DKK1 组ALP活性、矿物结节数量、RUNX2、OCN、BMP2、Wnt3a、β-catenin 蛋白表达水平显著下降，而TNF-α、 IL-6、IL-1β 水平显著升高。结论：山奈酚可减轻LPS 诱导hDPSCs 的炎症损伤作用，并且可抑制成骨分化，可能是通过激活Wnt/β-catenin 通路实现。

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人心房内两个无名结构的观察、描述与命名

曹悦岩高云凌赵慧娟高雨斐姚震

解剖学杂志. 2026, 49(3): 273-275. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.012

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目的：对人类心房中的2 个无名结构即橄榄囊和第2 孔窝进行形态观测，为解剖学、胚胎学及临床应用提供资料。方法：打开右心房外侧壁及左心房后壁进行观察，并用游标卡尺及探针进行测量。结果：右心房中的橄榄囊出现率约62.96%，且位置恒定。左心房中的第2 孔窝出现率100.00%，其位置恒定，按形态可分为3 种，即原始型、过渡型、融合型。部分标本第2 孔窝可见房间隔囊袋。结论：橄榄囊是由若干心前静脉集中开口所形成的，而第2 孔窝是原发隔第2 孔的遗迹。

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miRNA靶向线粒体调控细胞死亡的研究进展

周扬杨向群

解剖学杂志. 2026, 49(3): 276-279. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.013

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微小RNA（ miRNA）靶向调控线粒体功能、参与细胞死亡，影响疾病的发生发展；现有研究对该调控网络的系统性解析仍存在明显短板，为完善对调控网络的系统性解析，笔者在梳理现有研究的基础上，系统梳理并整合miRNA介导线粒体功能与细胞死亡的调控规律，解析不同miRNA在多种细胞死亡方式中的交叉调控特征，对比不同疾病中miRNA介导线粒体功能与细胞死亡的共性与特异机制，期待为后续基础研究与临床靶向治疗提供更系统的理论参考与新思路。

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原位肝Glisson系统五叶八段模型构建

陈邺萱邓良杰胡徐意骆锦辉赵振富刘健华

解剖学杂志. 2026, 49(3): 280-283. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.014

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通过优化铸型技术与材料，构建一种高精度、耐用的肝Glisson 系统五叶八段实体标本，为实验教学与手术规划提供解剖结构支持。结合精细解剖与现代铸型技术，选用过氯乙烯与自凝牙托粉等混合材料，通过分阶段灌注、防腐固定及腐蚀雕刻工艺，成功构建肝Glisson 系统铸型标本。该模型立体感强、管道分支清晰且韧性良好，完整呈现五叶八段的解剖特征。模型在抗腐蚀性、细小分支保留率及操作便捷性方面优于传统方法。模型能够直观地展示肝的复杂内部结构，为医学生和临床医生提供立体、互动的学习工具，有助于医学生和临床医生更好地理解肝的解剖结构，从而提高手术的精确性和安全性。

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采用“铸型—雕琢法”综合显示肝内管道

田宇饶利兵李莉唐根云

解剖学杂志. 2026, 49(3): 283-285. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.015

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为精准显示肝内管道系统，本研究创新性地采用“铸型—雕琢法”，以新鲜肝标本为材料，通过插管固定、分色灌注、分段腐蚀、精细雕琢与湿性保存等步骤制作标本。结果显示，标本肝内管道完整，分支清晰，在保留肝外形与肝边缘实质的同时，清晰呈现肝内管道走行及肝表面投影。该方法有效弥补传统解剖学与铸型技术的不足，为解剖学教学、肝胆外科手术规划和肝脏疾病诊断提供直观、精准的解剖学依据。

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数字化资源与平台助力系统解剖学教学设计与实践

蔺海燕杨玉洁叶文潘昌霖张喜刘镇刘芳

解剖学杂志. 2026, 49(3): 285-289. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.016

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针对系统解剖学传统授课模式的弊端，探讨如何将数字化资源和平台结合起来完善教学策略和教学设计，以提高教学效果。依据课程教学计划凝练学习要点与学习方法，在此基础上，基于数字人系统和医维度医学仿真虚拟平台制作复杂抽象结构的标本观察视频，以云班课数字平台为载体，统计分析学员学习2 种资源的相关数据，应用翻转课堂理念，细化课堂授课环节，完善教学策略和教学设计，为提高教学效果提供新的思考角度。

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微信公众平台结合BOPPPS的混合式教学模式在人体解剖学教学中的应用

董贤慧贺小平陈曦贾珮雯高维娟

解剖学杂志. 2026, 49(3): 289-292. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.017

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本研究聚焦“学研解剖”微信公众平台结合导入- 目标- 前测- 参与式学习- 后测- 总结（BOPPPS）的混合式教学模式，探索其在人体解剖学教学中的应用效果。以河北中医药大学中医学专业2023 级2 个平行班为研究对象，其中实验组通过“学研解剖”微信公众号结合BOPPPS模式开展教学，对照组采用传统教师讲授模式。教学期间及结束后分别实施章节测试与期末测试，并对实验组进行问卷调查。结果表明，实验组的章节测试与期末测试成绩均优于对照组，且实验组学生对该混合式教学模式满意度较高。研究显示“学研解剖”微信公众平台结合 BOPPPS的混合式教学模式教学成效良好，可在人体解剖学及其他医学专业课中推广应用，同时也对教师的多元教学能力提出了更高要求。

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新医科理念下基于“四位一体”的神经生物学一流课程建设与实践

黄静薛茜邝芳徐晖王文挺武胜昔

解剖学杂志. 2026, 49(3): 292-295. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.018

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神经生物学作为重要的交叉学科，为提升其教学质量，并为卓越医学人才的培养提供借鉴，笔者以课程体系优化、教学模式改革、育人质量提升为主要抓手，建立“课程内容优化- 教学模式革新- 师资力量赋能- 评价体系完善”四位一体的协同育人机制。构建涵盖3 个模块和体现3 个结合的课程体系，以数智技术赋能教学模式创新，打造多机制助推、多平台支撑、多层次覆盖的师资队伍培养体系，建立多维度的评价体系，以提升育人质量，培养新时代卓越医学人才。

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高职院校人体解剖学教师核心素养提升路径探究

陈尚

解剖学杂志. 2026, 49(3): 295-299. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.019

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为系统探索高职院校人体解剖学教师核心素养的提升路径，从4 个维度进行构建：①教学能力方面，通过夯实学科专业素养、实施以学生为中心的多元化教学、优化成果导向的教学设计及构建三段式课堂生态；②实践能力方面，推动教师深入临床一线实现“医教循环”、引领实践教学数字化改革、锤炼“知行合一”的教学转化能力；③课程思政能力方面，提升教师思政素养，挖掘生命教育、科学精神、家国情怀等思政元素，并采用情境感染、画龙点睛、实践体悟等融入方式；④教科研与临床思维能力方面，明确“面向教学、服务应用”的教科研定位，构建多维协同的能力提升体系，并通过常态化临床进修与医教协同强化临床思维培养。通过上述路径，教师专业功底得到强化，教学方法创新提升了课堂吸引力，课程思政实现了与专业知识有机融合，教科研成果有效反哺教学，教师临床思维与“医教循环”机制得以建立，教学资源显著丰富。高职人体解剖学教师核心素养是一个以教学能力为“体”，以课程思政能力、教科研能力、实践能力与临床思维能力为“翼”的“一体四面”有机整体。通过教师个体与院校组织的协同努力，可锻造出高素质的“双师型”教师队伍。

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肝胆三维解剖技术的文献计量学分析

赵彬王颖牛建祥张涛李萌王志强李筱贺王海燕

解剖学杂志. 2026, 49(3): 299-304. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.020

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PBL教学法在局部解剖学课程教学应用中的Meta分析

王江昆马智超王金玉沈蓉诸春敏张朗王德贵

解剖学杂志. 2026, 49(3): 305-309. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.021

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通过系统性评价的方法研究在局部解剖学课程教学中应用以问题式学习（PBL）教学方法的教学效果。在中国知网数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）、万方数据库、PubMed、Embase 中英文数据库中检索从建库至 2024 年1 月在局部解剖学课程教学中应用PBL教学法的文献。对搜集到的文献进行偏倚及质量评价，并采用 Review Manager 软件进行系统性评价。结果显示，共纳入16 篇相关文献，其中试验组1 103 例，对照组1 605 例。 Meta 分析结果提示，与对照组相比，PBL教学法可使学生的期末考试成绩有明显提高；试验组学生对PBL教学法的满意度高于对照组。PBL教学法的教学效果显著优于传统教学法，对于促进局部解剖学课程教学有重要意义。

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解剖学智能导师系统集成写作辅助模块的构想与可行性分析

孙岩余党会魏莎莎杨亚红

解剖学杂志. 2026, 49(3): 310-313. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.022

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为解决医学生解剖学专业写作能力薄弱、传统教育难以实施“一对一”写作辅导的问题，结合通用写作工具缺乏医学专业支撑、适配性差的行业痛点与解剖学智能导师系统自带专业术语库、人体知识图谱等独有专业资源的优势，提出在解剖学智能导师系统中增加写作辅助模块的构想。同时从技术、经济、用户等维度开展可行性分析，预估模块开发存在的挑战，并提出优化策略，为完善医学智能教学系统功能、促进医学写作智能化发展提供思路。

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肱深动脉及伴行桡神经多分支变异一例

徐晓莹郑梦玲高宁袁茂运

解剖学杂志. 2026, 49(3): 313-313. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.023

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左甲状颈干变异与脾动脉分支变异各一例

高云凌曹悦岩姚震

解剖学杂志. 2026, 49(3): 314-314. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.024

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腹主动脉和右髂内动脉及其分支变异一例

李一帆张大威葛斌

解剖学杂志. 2026, 49(3): 314-314. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.025

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《隋说奥秘：生活中的进化论》出版发行

解剖学杂志. 2026, 49(3): 314-314. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.026

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《人体解剖学与组织胚胎学》数字教材正式出版

解剖学杂志. 2026, 49(3): 314-314. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.027

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《解剖学杂志》可以直接使用的英文及英文缩略词

解剖学杂志. 2026, 49(3): 314-314. https://doi.org/10.3969/j.issn.1001-1633.2026.03.028

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2026年, 第49卷, 第3期　刊出日期：2026-06-25

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